Título del
estudio: Guía de tratamiento GATLA-BFM-ALLIC-REC 22
ID:
GATLA-BFM-ALLIC-REC-22
Coordinadora
del estudio del GATLA: Dra. Mónica
Makiya
Diseño:
Este no es un estudio de investigación, sino una “guía de buenas
prácticas” optimizado para los recursos disponibles en el país.
Fecha de
inicio del estudio: julio de 2023
Objetivos:
• Mejorar
los resultados de tratamientos en 1era recaída en los niños con LLA.
• Configurar
una plataforma multicéntrica para homogeneizar el tratamiento de la LLA
recaída.
Estratificación
de grupos de riesgo
Definición
de grupos de riesgo:
• Riesgo
muy alto (RMA): recaídas muy tempranas, Alteraciones de TP53; KMT2A-AFF1
fusion t(4;11) (q21;q23); TCF3-PBX1 fusion t(1;19) (q23;p13); HLF-PBX1 fusión
t(17;19)(q22;p13); Hipodiploidías bajas
• Riesgo
Alto (RA): recaída de células T medular o combinada y aislada muy temprana,
recaídas de células B tempranas y tempranas medulares
• Riesgo
Estándar (RE): Toda recaída que no es de alto riego
• Recaída
Aislada en SNC (nueva clasificación)
Criterios de
inclusión y exclusión
Criterios de
inclusión:
• Diagnóstico
morfológico de recaída.
• Edad
de 0-18 años en el momento de la recaída.
• Consentimiento
informado por escrito.
• El
centro participante debe tener acceso a la citometría de flujo para
determinación de ERM según los estándares del grupo ALL IC.
Criterio de
exclusión:
• B-LLA madura
• Paciente embarazada y/o amamantando
EN CONSTRUCCIÓN
Descarga del protocolo y formularios de denuncia: Descargas (sólo miembros GATLA con usuario registrado)